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改進(jìn)的表面拉曼光譜可以在幾秒鐘內(nèi)容易捕獲細(xì)胞中的微觀世界，并且可以抑制和抑制熒光。Manfait等人在生物細(xì)胞使用水平的表面上增強(qiáng)了拉曼散射。1
納米顆粒的方法通常通過用金屬納米顆粒接種細(xì)胞來實(shí)現(xiàn)。2008年，Shamsaie等。[8]將氯金酸溶液與MCF上皮細(xì)胞和培養(yǎng)基花時(shí)間混合，對重金屬離子的影響使用生物細(xì)胞。
金納米顆粒電子顯微鏡顯示這些納米顆粒分布在細(xì)胞質(zhì)量和細(xì)胞核上。使用這些金納米顆粒作為核，可以更好地檢測DNA信號，而不是常規(guī)的被動(dòng)孵化方法。
年，林居強(qiáng)等利用細(xì)胞的電穿孔法在鼻咽癌細(xì)胞光譜研究中使用銀細(xì)胞和納米顆粒，如圖1a的黑點(diǎn)所示，報(bào)告了銀納米顆粒和多溴聯(lián)苯溶液的調(diào)和混合物。細(xì)胞外的銀納米顆粒不能自由進(jìn)入細(xì)胞。生命細(xì)胞的墻壁作為“屏障”發(fā)揮著作用。
只在細(xì)胞膜外被釋放。此后，細(xì)胞膜的局部蛋白質(zhì)受電脈沖刺激的影響重新排列，在一些地方細(xì)胞膜的滲透性顯著提高，出現(xiàn)微孔。在這個(gè)階段，銀納米顆粒通過細(xì)胞膜或其附近并進(jìn)入細(xì)胞。由于電脈沖的作用是不變的，所以使用電脈沖時(shí)，細(xì)胞膜開始恢復(fù)其“屏障”功能，進(jìn)入細(xì)胞的銀納米顆粒被保持在細(xì)胞中。電穿孔溫度時(shí)間很少，使用電開始返回細(xì)胞后幾分鐘內(nèi)，細(xì)胞中的銀納米顆粒容易安裝并加速。通過
電穿孔的銀納米顆粒的細(xì)胞分布和所謂的內(nèi)服培養(yǎng)開發(fā)的銀納米顆粒是使用總細(xì)胞SERS預(yù)覽構(gòu)建的。是圖。圖
的1b示出了由電穿孔產(chǎn)生的電轉(zhuǎn)移的C666單細(xì)胞SERS的圖像。圖1c示出了銀C666細(xì)胞，銀C666顆粒是通過末端細(xì)胞存儲(chǔ)引入的。
H.用膠體銀懸浮液24小時(shí)培養(yǎng)活性細(xì)胞。圖1b示出電穿孔處理后細(xì)胞內(nèi)的納米銀粒子的不均勻分布，并且僅在細(xì)胞區(qū)域中看到SERS信號。但是，圖1c顯示，經(jīng)過24h的擁抱培養(yǎng)處理，在細(xì)胞內(nèi)納米銀粒子的分布更加均勻。
在極短的時(shí)間內(nèi)，電穿孔傳輸?shù)你y納米顆粒幾乎不擴(kuò)散到所有細(xì)胞，并聚集在細(xì)胞區(qū)域。相比之下，在24h的擁抱培養(yǎng)過程中，銀納米顆粒有很多機(jī)會(huì)向包含細(xì)胞核的所有細(xì)胞擴(kuò)散。這些說明了圖1b和圖1c的SERS圖像的差異。基于
年Lin等銀納米顆粒表面增強(qiáng)的拉曼散射，通過X射線輻射后的鼻咽癌細(xì)胞光譜進(jìn)行分析。將細(xì)胞分成對比組和不同劑量的輻射組。結(jié)果，輻射劑量后，鼻咽癌細(xì)胞DNA在細(xì)胞孵化72h后明顯變化。
項(xiàng)研究揭示了鼻咽癌細(xì)胞CNE2不同劑量的X射線輻射中SERS的特征，最終結(jié)果有助于理解X射線輻射與人體腫瘤相互作用的機(jī)制。2017年，Li等使用SERS納米探針作為超高靈敏度的探測被應(yīng)用于鼻咽癌的檢查。研究結(jié)果表明，AuNPs納米團(tuán)簇作為細(xì)胞水平的高靈敏度納米探針，可以實(shí)現(xiàn)鼻咽癌腫瘤標(biāo)志的檢測和定位。
